研究称辉瑞等mRNA COVID-19疫苗对关注变体有更好的效果

到2022年3月，全球累计COVID-19确诊病例已经超过4.5亿例，死亡病例超600万例。在美国和欧洲批准的第一批防止严重感染的疫苗来自辉瑞-BioNTech公司和Moderna公司，它们向身体的细胞传递遗传代码，称为mRNA，而牛津/阿斯利康和强生/杨森公司的疫苗是病毒载体疫苗，使用不同病毒的修改版本--载体--向我们的细胞传递指令。三种疫苗是在相隔几周的情况下分别注射，而强生/杨森疫苗则是单次注射。

荷兰阿姆斯特丹大学的Marit J. van Gils及其同事从165名医护人员身上采集了血样，分别是在第一次和第二次接种后的三周和四周，而强生/杨森疫苗接种者的血样是在接种后的四到五周和八周后采集的。研究人员在辉瑞-BioNTech公司加强针接种之前和之后的四周收集了样本。

在最初的两剂疫苗接种四周后，接种Moderna疫苗的人对原始SARS-CoV-2病毒株的抗体反应最高，辉瑞-BioNTech疫苗紧随其后，而接受病毒载体疫苗的人则大大降低。针对VOCs--Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron--进行的测试表明，与接受病毒载体疫苗的人相比，接受mRNA疫苗的人中和抗体更高。所有疫苗组中和VOCs的能力都有所下降，其中对Omicron的下降幅度最大。辉瑞-BioNTech公司的加强针提高了所有组别的抗体反应，对VOCs（包括Omicron）的抗体反应有很大改善。

研究人员提醒说，他们的阿斯利康组的年龄明显偏大，因为年轻群体对该疫苗的安全性存在担忧。由于免疫反应往往随着年龄增长而减弱，这可能会影响结果。这个小组也比较小，因为荷兰政府停止了一段时间的使用。

van Gils总结说：“四种COVID-19疫苗诱发的抗体反应大不相同。”