中急批2国产新冠口服药，业界指涉抄袭Paxlovid（图）

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中国药监局29日紧急批准两款国产新冠口服药，自由亚洲电台报导指出，有业界质疑这些药物抄袭辉瑞Paxlovid，效果和安全性成疑，尤其其中一款国产药的项目负责人「此前劣迹斑斑」，另一参与开发者则疑似死于新冠。

另有律师透露，过去几年接触到大量因接种国产新冠疫苗致残致死个案，但受害者维权被阻，该律师提醒要对国产新冠药提高警觉。

中国国家药监局再批准两款新冠口服药上市。(取材自第一财经)

中国药监局系以应急批准的方式，给予海南先声药业的「先诺欣」和上海旺实生物医药的「民得维」上市资格。针对外界质疑这两款新冠治疗药物的基本安全性依据，中国药监局尚无回应。

业内不少人指上述两种药物抄袭Paxlovid，功效和安全性不明。更有业内人士直指，国产仿制药不但无法与原研药相比，甚至和印度仿制药的质量也「差了不是一个量级」。

原中国红十字会项目高管任瑞红指出，在辉瑞无偿公布了所有技术指标之后，进行相关仿制并不难。从目前公布的信息看，中国的新冠药仿制痕迹明显。她认为，事件一方面再次反映了中国缺乏创新精神，另外也能看出当局在抗疫上反应迟钝。

针对抄袭指控，先声药业集团人士不承认他们是在抄袭或仿制辉瑞的新冠口服药，并强调他们是创新药，所以不需要辉瑞的专利授权。

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