中国增加新冠病毒抗原检测阳性 作为诊断标准（图）
本文转载自华尔街日报，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。
中国开始增加新冠病毒抗原检测阳性作为诊断标准，不再判定疑似病例，眼下中国政府正在努力消除过去三年来动态清零政策的的剩余措施。
中国正在抗击自新冠大流行开始以来最严重的疫情。
这些举措出台之际，中国制药商康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc. ,6185.HK)开始试生产针对国内当下流行的新冠变异株的疫苗，这将是中国运用mRNA技术研发的首批疫苗之一，该技术已在美国和其他国家广泛使用。
这家总部位于天津的生物技术公司周四晚间在其社交媒体账号上发布新闻稿称，该款针对奥密克戎毒株的疫苗一期生产项目设计产能1亿剂。
总的来说，这些进展为中国带来新的希望，该国正在艰难应对自大约三年前新冠疫情首次暴发以来国内最大的一波疫情。中国一直在没有mRNA疫苗的情况下面对新冠疫情，并且随着全国各地病例的激增，中国的医院和火葬场已经爆满；许多科学家认为mRNA疫苗应对新冠更为有效。
中国计划允许病人在病情稳定后出院。
中国治疗新冠病毒感染的新方法随着周五国家卫健委《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》的发布而生效。前一版诊疗方案是在3月发布的，当时中国还没有出现奥密克戎疫情的首次大规模暴发。此前，中国于去年11月和12月推出了一系列措施，标志着中国三年来在退出动态清零政策方面的最大举措。
中国增加新冠病毒抗原检测阳性作为诊断标准，适逢中国减少用大规模核酸检测来诊断病例，核酸检测已成为地方政府的财政负担。
新的诊疗方案允许患者在病情稳定后出院，而不是以核酸检测结果阴性为前提。眼下，中国正努力抗击传染性更强的奥密克戎变异株疫情，该毒株已导致医院急诊室人满为患。
中国还自去年8月以来首次更新了用药指南，将默克公司(Merck & Co. Inc., MRK)的抗病毒药物莫诺拉韦(Molnupiravir)纳入到推荐的新冠治疗药物名单中。
新诊疗方案不再判定“疑似病例”。此前，有关部门会根据人员旅居史和临床症状判定“疑似病例”。“疑似病例”经常会被限制出行或者集中隔离。
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