辉瑞公布试验数据：口服药帕克斯洛维德无法预防同住者感染（图）

美国药厂辉瑞（Pfizer）4月29日公布新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服药物帕克斯洛维德（Paxlovid）最新的大型试验结果，显示它在预防与病人同住者感染方面效果不彰。

被招募参加试验的有3,000名成年人。他们都是「最近出现症状，以及检测结果呈阳性者」的同住者。参加试验的人获分发Paxlovid或是安慰剂，须持续服食5或10天。

试验结果发现，与安慰剂组别相比，服用5天疗程者感染机率与服用安慰剂者相差32%，服药10天又相差37%。然而结果在统计学上没有意义，因此这可能是偶然性的。

虽然如此，试验中的安全性数据仍与之前的研究一致，即人们在出现症状后，立刻服用5天，避免高风险患者演变成重症或死亡的效力接近90%。

辉瑞行政总裁布拉（Albert Bourla）在声明中指出：「虽然我们对这特定研究的结果感到失望，但这些结果不影响我们在早期新冠肺炎病人治疗试验中观察到的强大效力以及安全性数据。」

Paxlovid由两种抗病毒药物组成，是一种蛋白酶抑制素（Protease Inhibitor），目前已获全球60多国批准或授权，能够在紧急情况或特定条件下，用于治疗高风险病人。

香港特区政府3月中引进首批新冠口服抗病毒药物Paxlovid已于3月14日运抵香港，并于3月15日送往医院管理局（医管局）使用。其他批次的帕克斯洛维德将于未来数月陆续到港，以应付香港市民的需要。

政府3月15日公报有关消息时称，新冠口服抗病毒药物是特区政府治疗新冠确诊病人的主力。除了已运抵香港的帕克斯洛维德外，医管局早前已经引入另一款治疗新冠病人的口服抗病毒药物莫纳皮拉韦（Molnupiravir）。

医管局会按临床指引及病人情况为公立医院住院病人及指定诊所的合适新冠病人处方这两款新冠口服抗病毒药物。医管局社区老人评估小组亦会透过外展及遥距诊症的医疗及护理服务，支援安老院舍的确诊病人，由医生按临床指引及病人情况处方新冠口服抗病毒药物。同时，由于私家医院正透过不同形式为新冠病人提供医疗支援，医管局会按既定机制向私家医院借出有关口服药物以治疗新冠病人，进一步强化相关的治疗。

特区政府已根据专家意见透过医管局采购合适数量的新冠口服抗病毒药物，并会继续购入及储备相关药物。