中国医药获辉瑞新冠口服药大陆运营权（图）

此次协议标的为新冠病毒治疗药物PAXLOVID。2022年2月11日，中国国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司该产品的进口注册。该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性。

据中国国家药监局介绍，这是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，PAXLOVID在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。也是在2021年底，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，该药因此成为美国首个获批的口服新冠药物。

有关中国医药牵手辉瑞的消息已发酵一周。3月2日午后开盘，因中国医药与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物进行合作传闻，中国医药股价出现直线拉升并涨停。

3月3日中国医药证实该传闻，二连板涨停。3月4日、3月7日中国医药再度涨停。