Omicron致死比流感低勿需第4针?CEO警告:需打第4针,辉瑞再推新疫苗(组图)
随着Omicron 的高速传播,没打疫苗的或打了疫苗,似乎很多人未能幸免中招,人们也更关心这种新变种是否比季节性流感更不致命,是否只是一个大流感?
最新消息, 科学家认为Omicron 致死率可能比 Delta 低近 100 倍,可能比流感的致死率还要低,加大了人们对尽快结束最严重的大流行的希望。
同时英格兰有迹象表明新冠病例正连续下降中,住院率已经达到高峰,当地卫生官员表示加强剂量正在起作用,可能不需要打第四针新冠疫苗。
有研究表示Omicron 致死性可能比流感还要低,科学家们相信加大人们对大流行最严重时期已经过去的希望。
一些专家一直认为随着世界通过疫苗和自然感染产生免疫力,冠状病毒最终会演变成季节性感冒病毒。但高度突变的 Omicron 变体的出现似乎正在加快了这一进程。
MailOnline 分析显示,在去年 1 月毁灭性第二波高峰期,新冠病毒检测呈阳性的人中 33 人就有1人死亡,而现在只有 670 人中有1人死亡。但专家认为,由于 Omicron,这个数字有可能会更低。
确诊感染季节性流感的最终死亡的比例为 0.1,相当于千分之一。
与此同时,华盛顿大学的研究人员对大流行的下一阶段进行建模,预计 Omicron 致死率比Delta 少 99%,并暗示它的致命性可能不如流感。
Delta尚未公布准确的感染死亡率 (IFR)。
但英国政府顾问估计在 Omicron 突然出现之前,Delta的致死性约为 0.25%,低于救命的新冠疫苗问世前约 1.5% 的高位。
和流感0.1%的致命率相比,去年冬天新冠致死率是3%,现在是0.15%。
如果 Omicron的致命性比 Delta 低 99%,表明当前的 IFR 可能低至 0.0025%,相当于 40,000 分之一,尽管专家表示这不太可能。相反,华盛顿模型估计这个数字实际上在 0.07% 左右,这意味着大约每 1,430 人中有1人会死于Omicron变种。
一些高级研究人员估计流感的致死率 IFR 介于 0.01% 和 0.05% 之间。
英国数据显示新冠在各年龄的致命率:
而英格兰的新冠病例连续第二天下降,有迹象表明英格兰住院率已经达到顶峰,感染人数在一周内下降了 6%,达到 178,250例。
英国卫生官员表示加强剂疫苗正在起作用,英国人可能不需要打第四针疫苗。
英国政府数据显示,在过去 24 小时内,英国有 178,250 例新的阳性测试,比上周下降了 6%。
昨天,病例数周环比下降了 5%,结束了在超传染性新变种出现后三周的稳健增长。
今天,英国仍有 229 人死于新冠肺炎,与上周五相比增加了 13%。现在每天的新冠肺炎死亡人数比去年 1 月第二波期间的死亡人数减少了大约七倍。
与此同时,最新的医院数据显示,1 月 3 日又有 2,434 名患者因感染新冠病毒而入院,比前一周增加了四分之一以上。但尚不清楚有多少新入院者主要是因为 Covid,对 NHS 统计数据的分析表明,多达 40% 的人在因其他疾病住院期间检测呈阳性。
尽管新冠住院人数在英国整体上呈上升趋势,但英格兰的住院人数似乎持平,继昨天下降 1% 之后,一周内的每日入场人数下降了 10%。
此外CNBC报道:Moderna公司首席执行官表示,人们可能需要第四次注射Covid疫苗,因为随着时间的推移,第三针的功效可能会下降。
Moderna Inc. (MRNA)首席执行官预计完全接种疫苗的人需要在今年下半年再打一针新冠疫苗加强针,因为第一针加强针的效力会随着时间的推移而减弱。
周四,在高盛集团(Goldman Sachs Group Inc., GS)举办的医疗健康业首席执行官(CEO)线上会议上,Moderna首席执行官Stephane Bancel说,当前的加强针应该足以保护人们挺过冬季的omicron暴发。
Bancel说:未来几周我们将拿到新的数据,如果看到数据显示这段时间疫苗效力没有减弱,我会感到惊讶。我预计它不会保持很强的效力。我仍然认为,我们将需要在2022年秋季和之后再打加强针。”
而美国FDA将美国18 岁及以上人接种Moderna 的第三针加强针的间隔缩短至 5 个月。
辉瑞首席执行官 Albert Bourla 自豪地宣布即将推出用于带状疱疹的“mRNA 技术”扩展。
因为疫苗导致免疫系统低下,其中一个副作用就是带状疱疹,现在,再加上一种疫苗针对它。
辉瑞和BioNTech表示将在其COVID-19新冠肺炎mRNA疫苗成功的基础上,使用相同的专有抗原mRNA技术,合作开发出一种预防性的带状疱疹疫苗,该疫苗的临床试验预计将于今年下半年开始进行。
关于此次带状疱疹疫苗的合作,辉瑞和BioNTech认为利用现有的mRNA疫苗技术,可以创造一种临床上有效的带状疱疹疫苗。
根据合作协议条款显示,辉瑞将向BioNTech支付2.25亿美元的预付款,以及7500万美元的现金和1.5亿美元的股权投资。BioNTech未来可以获得高达2亿美元的监管和销售里程碑付款,此外BioNTech需要为辉瑞公司的专有抗原技术支付2500万美元。
辉瑞将有权在国际市场上将潜在的带状疱疹疫苗商业化,但涉及的市场不包括土耳其、德国和一些BioNTech拥有商业化权利的其他发展中国家,两家公司也将分享全部疫苗产品商业化带来的毛利润。
另一家推出COVID-19疫苗的Moderna也在试图使用mRNA技术研发传染病疫苗。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel指出,EBV是全球最常见的病毒感染之一,但目前市场上没有可用的疫苗产品,除此之外,Moderna还将致力于开发一系列针对潜伏病毒的同类疫苗,包括针对CMV、EBV和HIV的疫苗等。
根据公布的试验数据显示,Moderna预计将在I期ECLIPSE研究中招募约270名参与者,该试验的主要终点是评估mRNA-1189在18至30岁健康成人中的安全性和耐受性。