新冠疫苗全球开打！辉瑞疫苗现严重过敏反应 中国疫苗有效近九成 美称Moderna疫苗“高度有效” （组图）

本文综编自联合早报、华尔街日报、法广网、BBC中文网，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。

新冠疫情席卷全球已经接近一年，近日英国、美国等地陆续批准了应对新冠病毒的疫苗，为民众恢复正常生活带来了些许曙光。

各个国家和地区将采购哪些疫苗？它们有什么区别？注射疫苗应当注意哪些不良反应？在疫苗的获取方面，贫富悬殊会造成哪些影响？

美英医护人员接种疫苗产生过敏反应

法新社引述《纽约时报》周三（12月16日）报道，美国阿拉斯加州一名医疗工作者在接种辉瑞与BioNTech的冠病疫苗后，出现严重过敏反应，其目前住院接受治疗但情况稳定。

这名医疗工作者在周二接种疫苗，辉瑞公司证实已同当局调查这起事件。英国有两名医疗工作者也有类似的过敏反应，促使英国政府告诉民众，如果有严重过敏史，就避免接种疫苗。

辉瑞4万4000名此前参与其临床试验的志愿者如果对疫苗或冠病疫苗成分有过敏反应史，都被排除在外。报道说，试验整体没有出现严重安全问题，但监管机构仍继续监督接种后的不良反应。

美国FDA称Moderna的新冠疫苗“高度有效”

令人欣慰的是，美国食品药品管理局周二表示，Moderna开发的新冠疫苗“高度有效”，这为其本周晚些时候获得紧急授权奠定了基础，并将为抗疫大军增加第二款疫苗。

《华尔街日报》报道称，美国食品药品管理局(简称FDA)周二称Moderna Inc. (MRNA)开发的新冠疫苗“高度有效”，这为本周晚些时候给予紧急授权奠定了基础，该授权将为抗疫大军增加第二款疫苗。

除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)的首款新冠疫苗上周的审批时间表相同。

FDA发布的Moderna分析报告还包括新的数据，显示其疫苗接种第一剂后就可以降低无症状感染率。如果这一发现在进一步分析（即在两剂疫苗接种方案中接种第二剂疫苗后）中成立，这可能意味着疫苗不仅可以避免个人感染病毒，还可以遏制病毒在人与人之间传播。

FDA分析人员发现，Moderna疫苗对于不同年龄组、性别、种族和民族，以及有与重症新冠肺炎高风险相关的基础疾病的受试者都有效。

同样令人鼓舞的是，FDA的科学家还发现，研究显示Moderna疫苗有助预防重症新冠肺炎。对于新冠疫苗研究，人们提出了对预防重症新冠肺炎的有效性问题。研究发现，注射安慰剂的人群中出现30例重症病例，而接种疫苗的人群中没有。

欧盟全境年底前即可接种新冠疫苗

圣诞新年临近之际，世卫组织昨日警告，2021年年初欧洲遭到新一波新冠病毒侵袭的风险很高。欧盟委员会主席冯德莱恩当日表示，27个成员国在年底前即可在“同一日开始”注射新冠疫苗。

法广网报道称，欧盟委员会主席冯德莱恩昨日表示，在欧盟医药局批准辉瑞与德国生物公司联合开发的疫苗上市后，预计27国可以在年底以前，在同一天开始接种新冠疫苗。冯德莱恩昨日在欧洲议会表示，一周之内，首批疫苗将会被允许上市，接种随之开始。

在德国施压下，欧盟医药局把原定12月28日决定是否批准辉瑞疫苗上市的时间提前了一个星期。德国目前正在面临第二波新冠疫情的袭击，周三，该国24小时内死于新冠疫情人数多达创纪录的952人，27728人确诊。德国政府下令，除了生活必须的商店可以开门，一般性商业全部停止营业，一直到1月10日。

法国已于12月15日取消禁足，可在全国随便旅行，但夜晚实施宵禁。法国24小时确诊有所增加，达致17615人，周二为11532人，周三共有292人丧生，但医院重症病房压力继续减轻。法国总理卡斯泰周三表示，从12月份最后一周开始，法国开始第一阶段接种。从现在起到年底，法国将收到第一批116万支疫苗，到元月5号左右，再会收到200多万支。三月份开始第二阶段，对1400万人进行接种。政府计划春季结束后，再对所有人注射疫苗。

在英国，已有十三万七千人注射了疫苗，在伦敦，星期三， 酒馆、餐馆、旅店被迫关闭，这是新冠疫情大流行之后，该国第三次采取如此措施，约翰逊首相呼吁英国人要'千万当心'，尤其老年人更要注意保护，但英国政府决定维持圣诞期间境内旅行的计划。

在丹麦，三分之二的城镇实施了半禁足，但初中、高中，以及酒馆和餐馆，文化和体育活动中心被关闭。在荷兰，持续五个星期的禁足令周二起正式实施。

西班牙首相周三形容本国疫情形势令人担忧，他不排除在节日期间采取更严格的禁足措施。

各地区将采用哪些疫苗？有何区别？

新冠疫情席卷全球已经接近一年，近日英国、美国等地陆续批准了应对新冠病毒的疫苗，为民众恢复正常生活带来了些许曙光。

各个国家和地区将采购哪些疫苗？它们有什么区别？

BBC中文网报道称，12月初，英国成为全球第一个批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗大规模使用的国家。英国监管机构MHRA表示，该疫苗可提供高达95%的保护率，可安全上市。　

12月11日，美国食品药物管理局（FDA）授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。

辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗，是一种全新的疫苗，此前从未在人类身上注射过。该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中。疫苗一经送达，可在冰柜保存5天。

本月，阿联酋和巴林也先后批准了中国国药集团的新冠灭活疫苗。两国政府都表示，疫苗有效性达86%。

香港政府也表示，政府已与两间疫苗制造商达成预先采购协议，其中科兴控股生物技术有限公司将供应750万剂新冠灭活疫苗；复星医药、德国BioNTech和美国辉瑞药厂（Pfizer）也会提供750万剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。

全球目前有11种新冠病毒疾病疫苗进入最后测试阶段。

中国科兴生物研发的克尔来福疫苗是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。科兴称，该公司生产的冠状病毒疫苗在印尼进行最后阶段试验中，97%疫苗接种者中产生了抗体，但其有效性尚未确定。

此外，香港政府还表示，快将与英国阿斯利康药厂达成协议，采购 750万剂该药厂与英国牛津大学共同研发的不可复制性病毒载体疫苗，最快明年下半年供港。

英国牛津大学研发的新冠病毒疾病疫苗保护率达70%。但研究人员表示，如果更改疫苗剂量的话保护力可以提高到90%。

总部在北京的科兴生物研发克尔来福新冠病毒疾病疫苗（Credit: Getty Images）

比起辉瑞疫苗要储存在零下70度的环境中，牛津研发的疫苗造价更为便宜，储存更方便，普通的冰箱就能储存，更容易运送到世界各个角落。

富裕国家购买了大部分疫苗？

在疫苗的获取方面，贫富悬殊会造成哪些影响？

由国际特赦组织、乐施会等机构组成的“人民疫苗联盟”团体称，富裕国家正在囤积大量新冠病毒疫苗，而生活在贫穷国家的人们会错过这些疫苗。

该组织称，近70个低收入国家只能为十分之一的人口接种疫苗。

为实现全球民众公平接种新冠疫苗，全球疫苗免疫联盟、流行病预防创新联盟及世界卫生组织牵头成立新冠疫苗保障机制（Covax）。该机制设法获得了7亿剂疫苗，将在已签署协议的92个国家分发疫苗。

即使有这个计划，人民疫苗联盟表示还不足够，称制药公司应该分享技术，确保生产更多疫苗。

人民疫苗联盟分析发现，如果所有疫苗都获批准使用，富裕国家已经购买了足够的疫苗，可为其民众接种三次。 例如，加拿大已经订购了足够每个加拿大人接种5次的疫苗。

人民疫苗联盟呼吁所有进行新冠疫苗研发的制药公司公开分享他们的技术和知识产权，这样就可以生产出数十亿剂疫苗，提供给每一个需要疫苗的人。

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