每剂$4！专家：若TGA批准，澳人有望下月接种首批牛津疫苗（组图）

《每日邮报》11月24日报道，只要澳洲药品治疗管理局（TGA）尽快批准，澳人就有望在圣诞节前接种一种主要的新冠疫苗。

伦敦帝国理工学院的Peter Openshaw向3AW表示，我们或能在圣诞节期间提供疫苗的接种。据悉，澳洲政府与总部位于墨尔本的CSL和昆州大学的候选疫苗达成了生产协议。

但由于使用的方法不同，昆州大学的疫苗预计要到明年年中才能投入市场。虽然Moderna和辉瑞（Pfizer）疫苗临床试验中的有效性达94%，但澳洲现有的技术无法快速生产。

尽管澳洲生产的Oxford/AstraZeneca首批疫苗将在一个月内准备就绪，但仍需先获得TGA的批准，这可能会让疫苗的大规模接种推迟一个月至明年1月。

Openshaw表示：“我们必须实事求是的说，要想普遍接种疫苗，还需要几个月的时间。”

据称，尽管牛津疫苗第三阶段试验尚未完成，但全世界已有约10家工厂在生产。“他们同意在全球范围内扩大生产规模，自担风险，将自己的资金投入其中，赌它可能会成功。”

目前，澳洲政府已与5种不同的候选疫苗达成协议——AstraZeneca、昆士兰大学、Novavax、Pfizer和COVAX。

CSL计划生产5100万剂昆士兰大学疫苗和3000万剂牛津疫苗，其余候选疫苗则需要进口。

《每日电讯报》报道，澳洲卫生部长Greg Hunt表示，澳人预计将于明年3月普遍接种疫苗。他于周一晚向News Corp Australia透露：“我对牛津疫苗的最新试验结果感到高兴。”

“今天晚上，我听取了首席执行官的简报，他确认AstraZeneca正考虑在未来几周内，申请获得澳洲监管部门的批准。”

AstraZeneca现在将“立即”准备书面文件，以获得批准。据悉，澳洲政府订购了3380万剂牛津疫苗，其中大部分将由CSL在墨尔本工厂生产。

根据在英国和巴西进行的末期试验数据显示，参与试验的志愿者接种了两次疫苗，第一次半剂，第二次一剂，中间至少间隔一个月，这样产生的有效率达到了90%。

（图片来源：《每日邮报》）

AstraZeneca在一份声明中表示，他将向世卫组织（WHO）申请将其列入紧急用途清单。

牛津疫苗的首席研究员Andrew Pollard表示：“这些研究表明，我们有一种有效的疫苗可以拯救许多人的生命。”

“令人兴奋的是，我们发现的一种给药方案可能实现90%的有效率，如果使用这种方案，将有更多人可以接种计划内的疫苗。”

“今天之所以能取得成功，是因为我们的试验中有许多志愿者，以及来自世界各地辛勤工作和富有才华的研究团队。”

（图片来源：《每日电讯报》）

报道中称，辉瑞（Pfizer）疫苗和Moderna疫苗的试验也有显著效果，但牛津疫苗的研究结果之所以意义重大，是因为它更便宜，可以更广泛的推广。

与最开始接种两剂的方案相比，半剂加一剂的方案能让更多人接种疫苗。AstraZeneca首席执行官Pascal Soriot表示，这是一个重要里程碑。

他说：“这种疫苗的有效性和安全性证实了它对新冠病毒的高度有效性，并将对这一突发公共卫生事件产生立竿见影的影响。”

“此外，该疫苗的供应链较为简单，再加上我们广泛、平等、及时和非盈利推广疫苗的承诺，意味着它将是可负担的。”

AstraZeneca的法国总经理Olivier Nataf表示，该疫苗将按成本价供应。“每剂的价格约为2.5欧元（约合4澳元），这是我们与牛津大学达成协议的主要议题，以便能在尽可能公平的接种条件下，向尽可能多的人提供疫苗。”

“我们承诺在2021年按成本价供应30亿剂疫苗，我们不该忘记这是一场针对病毒的比赛。”

（Joy）