美国FDA批出紧急使用授权，容许再生元鸡尾酒抗体疗法治疗新冠肺炎（组图）
美国食品和药物管理局（FDA）11月21日向再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）批出紧急使用授权，容许公司研制的“抗体鸡尾酒”疗法治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
美国再生元制药公司10月7日称已为其治疗新冠肺炎的混合药物REGN-COV2，向FDA申请紧急使用授权，FDA在11月21日批出有关授权。REGN-COV2正是之前美国总统特朗普（Donald Trump）确诊后，接受抗体疗法时的药物。
再生元制药公司21日指出，门诊试验的临床证据表明，在诊断后早期给予尚未表现出自身免疫反应或高病毒载量的患者，如REGEN-COV2这种单克隆抗体（monoclonal antibodies）药物，会带来最大益处。
这种“抗体鸡尾酒”疗法是称为单克隆抗体一类药物的一部分，单克隆抗体会模仿身体的自然保护机制，加速生产抗体，以防止感染病毒。
FDA指出，单克隆抗体应与单株抗体casirivimab和imdevimab一起使用治疗，以治疗出现轻度至中度新冠肺炎症状的成年人，以及对新冠病毒检测呈阳性反应、且有机会发展为严重症状的高风险儿童患者。这亦包括那些65岁或以上，或是有某些慢性疾病的人。
再生元制药公司预计，11月底将为大约8万名患者准备好以REGEN-COV2治疗，到1月第一周大约增至20万患者，1月底则相信总共有30万患者接受REGEN-COV2治疗。
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最新评论(3)
没拉裤兜子翻车连累警员受伤
2020-11-23
3
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😁高喊民主万岁包治百病
CatherineChen70
2020-11-22
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也是艰难
土拨鼠爱小猫
2020-11-22
0
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估计是治不过来了
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